Liebe Doreen, wie bereits besprochen, hier nochmal öffentlich für ggf. künftige Eltern, eine Information, aus fachlicher Quelle, die wir an dieser Stelle gerne ergänzen möchen:
"Patienten deren Kind eine CCAM hat, muss aus kinderärztlicher Sicht in erster Linie eine zeitnahe gemeinsame Beratung durch einen Geburtsmediziner/Pränataldiagnostiker + Kinderchirurg + Neonatologen (im Idealfall an einem Level 1 Perinatalzentrum) empfohlen werden. In dieser Kombination sollte eine adäquate Prognoseeinschätzung möglich sein. Erst wenn die Prognose durch erfahrene KollegInnen aus diesen drei Fachdisziplinien gemeinsam als "infaust" eingeschätzt werden sollte, kann eine palliative Begleitung erwogen werden. Eine CCAM ohne assoziierte Fehlbildungen und ohne Hydrops ist in der Regel nicht "infaust" und postnatal in einem erfahrenen Zentrum gut zu behandeln."