Guten Abend,
ich bin 38, habe zwei gesunde Töchter im Alter von 13 u. 15 Jahren und bin mit Kind Nr. 3 bereits in der 20.SSW.
Bei unserem Baby wurde eine große Omphalozele mit Inhalt Leber diagnostiziert. Wir haben schon die Fruchtwasserpunktion hinter uns und das Ergebnis wies keinen Anhalt auf Trisomie 13,18,21 auf.
Gestern hatten wir ein Beratungs (Aufklärungs, -) Gespräch mit einem Professor der Kinderchirurgie in der Uniklinik.
Er hat uns mit sovielen Dingen konfrontiert, die auf das Baby und auf uns zukommen werden. Begleiterscheinungen, weitere mögliche Fehlbildungen.
Wir sind im Moment total verunsichert und wie vor den Kopf gestoßen.
Ich hoffe, dass ich in diesem Forum Erfahrungen mit anderen Müttern austauschen kann.
Viele Grüße Susan