Liebe Leo,

ich sage Dir herzlich Willkommen hier im Forum von Weitertragen e. V. Und ich finde es sehr schön, dass Du Dir Gedanken darüber machst, wie Du Betroffenen richtig begegnen kannst. Denn JA, wir betroffenen Eltern haben so manche Dinge erlebt, zu hören und spüren bekommen, was wir als unpassend, verletzend oder dem verstorbenen (oder mit Behinderung lebenden) Kind als respektlos und abwertend empfunden haben. Umso wertvoller ist es, wenn Menschen wirkliches Interesse daran haben, einen Umgang mit dieser schweren Thematik zu finden, die den Betroffenen gut tut.

Auf unserer Vereins-Homepage http://www.weitertragen-verein.net/ und auch hier in den öffentlichen Bereichen haben wir ein paar kurze Texte dazu verfasst. Vielleicht hast Du den ein oder anderen davon schon gefunden.

Was Eltern von so früh verstorbene Kindern oft vermissen, ist die Wertschätzung dieses kleinen Lebens. Sie vermissen, trotzdem als das wahrgenommen zu werden, was sie geworden sind: Nämlich ELTERN - in diesen Fällen leider Eltern mit leeren Armen und Herzen voller Trauer, Schmerz und Sehnsucht. Für mich persönlich ist es eines der ganz großen Geschenke, wenn auch heute nach 7 Jahren noch Menschen den Namen unserer Tochter aussprechen, wenn eine Kerze auf ihrem Grab steht, an ihrem Himmelsgeburtstag eine Postkarte kommt, etc. Zeichen dessen, dass das LEBEN wertgeschätzt wird, auch wenn es ein kurzes und möglicherweise beschädigtes/krankes Leben war. Denn die verstorbenen Kinder sind Teil ihrer Eltern, Teil der Familie - auch nach Jahrzehnten bleiben sie es.

Ich schalte Dich sehr gerne für den internen Bereich frei. Dort eröffne ich Dir einen Beitrag, in dem wir Deine Fragen gerne einmal diskutieren können und Du sicher von einigen Betroffenen Hinweise darauf bekommst, was sie sich gewünscht hätten und auch, was ihnen besonders gut getan hat.
Hier im öffentlichen Bereich schließe ich die Vorstellung und bitte dann alle Mitglieder, in Deinem neuen Beitrag weiterzuschreiben.