Hallo Zusammen,

ich wollte mich hier kurz vorstellen. Mein kleiner Sohn Branko ist am 27.06. geboren und leider am 28.06. gestorben. Ich kann es immernoch nicht fassen. Er hatte eine freie Trisomie 13. In der 21. Woche beim Organultraschall gab es ein paar kleine Auffälligkeiten. Dann begann die furchtbare Odyssee. Zur Feindiagnostik, wo wieder nicht klar war ob die Auffälligkeiten gravierend sind und dann in die Uniklinik.
Dort wurde mein Schatz als "auf jeden Fall schwerstbehindert" eingestuft und eine Nabelschnurpunktion gemacht. Ich war überhaupt nicht mehr in der Lage zu denken. Der einzige Weg, den so gut wie jeder wählen würde, sei die Beendigung der Schwangerschaft hieß es, noch bevor die endgültige Diagnose feststand. Diese war dann leider niederschmetternd: Trisomie13
Bald war mir klar, dass ich mich nicht gegen mein Kind entscheiden kann.
Mein Kleiner entwickelte sich wider Erwarten gut und es wurden keine oder kaum mehr Auffälligkeiten in den nächsten Monaten erkannt. Mein Glaube an ihn und die Hoffnung wuchs, ihn doch zumindest länger bei mir behalten zu können.
Er kam in der 39. Woche spontan zur Welt und lebte. Er hatte noch Probleme beim atmen und brauchte Sauerstoff. Alle dachten er stabilisiert sich. Leider brach seine Atmung dann nach ca. 19 Stunden ganz zusammen. Die Röntgenaufnahme ergab eine Zwerchfellhernie. Wir mussten ihn gehen lassen und hatten ihn noch die ganze Nacht im Arm, bevor er starb. Ich vermisse ihn so sehr, bin aber glücklich dieses wunderbare Kind kennengelernt zu haben. Sowohl im Bauch, als auch auf dieser Erde.