Hallo ,
mein Name ist Anna, ich bin 25 Jahre alt und in der 15 SSW. Bis letzte Woche verlief meine Schwangerschaft sehr gut. Das Baby ist gut entwickelt, alles ist so wie es sein sollte. Es gibt also keine Auffälligkeiten im Ultraschall. Mein Mann und ich haben uns für die Nackenfaltenmessung entschieden (ich hoffe wir werden dafür nicht verurteilt, wir wollten halt nur im Falle eines Falles vorbereitet sein). Somit wurde dann das Baby per Ultraschall untersucht. Alles war gut. Die Nackenfalte ist nur 1,3 cm und alle Organe sind gut entwickelt. Bei der Blutuntersuchung hat sich dann aber rausgestellt, das es bei Trisomie 21 Auffälligkeiten gibt (bei Trisomie 18 und 13 gab es erstmal keine Auffälligkeiten). Nach Rücksprache mit unserer Frauenärztin haben wir uns entschieden das Blut des Kindes zu untersuchen. Letzte Woche hat uns dann die Frauenärztin mitgeteilt dass die Auffälligkeiten für Trisomie 21 nicht mehr im Raum stehen, aber dafür Auffälligkeiten für Trisomie 13. Wir waren sehr traurig aber auch sehr verwirrt. Erst heißt es Trisomie 21 und dann plötzlich Trisomie 13. Zudem gibt es laut Ultraschall bis jetzt keine Auffälligkeiten. Wir möchten unser Kind auf alle Fälle behalten und ihm eine Chance geben. Nächste Woche habe ich eine Ultraschalluntersuchung bei einer Fachärztin und in zwei Wochen muss ich zur Fruchtwasseruntersuchung. Ich habe sehr große Angst. Wie ist die Diagnose bei euch gewesen ? Gab es schon Auffälligkeiten bei Ultraschall Untersuchungen? Oder sind Auffälligkeiten erst gegen Ende der Ssw aufgetreten ? Über ein paar Antworten würde ich mich sehr freuen.