Hallo zusammen,

bei mir wurde in der 8 ssw beim ersten Ultradchall ein hydrops festgestellt. Daraufhin wurde ich zur feindiagnostik verwiesen. Dort wurde in der 12 Woche eine NT von 8,8 mm gemessen. Wir haben dann eine chorionzottenbiopsi durchgeführt. Bisher waren alle Ergenisse unauffällig. Alle Trisomien sind ausgeschlossen worden. Auch der Array Test war unauffällig. In der 15 ssw. wurde erneut ein Ultraschall gemacht. Die NT ist nun bei 11,24 NT. Ansonsten konnte der dengum ii spezialist keine Auffälligkeiten an den Organen feststellen. Aber die Nackenfalte macht uns große Sorgen. Es sieht aus als hätte das Kind ein riesiges nackenkissen um den Hals. Gibt es ähnliche Geschichten? Was kann sonst noch für eine Ursaxhe vorliegen?

Liebe Grüße