Hallo liebe Forum Mitglieder,
Ich bin Erica, 35 Jahre alt und aktuell schwanger in der 24.SSW.
Bei unserem Baby, ein Junge, wurde in der 19.SSW ein Wasserkopf also Hydrocephalus festgestellt. Nach einer Fruchtwasseruntersuchung haben wir nun nach 4 Wochen mitgeteilt bekommen dass zwei Gen-Mutationen (im L1cam und Piga-Gen) vorliegen, die wie sich nun ebenfalls rausstellte von mir vererbt wurden. Diese hat bei Frauen aber keine Symptome zur Folge. Man geht davon aus dass diese für die Veränderungen im Hirn verantwortlich sind und hält eine mittlere bis schwere Behinderung für wahrscheinlich.
Wir wissen nun einfach nicht weiter und mir scheint es unmöglich einen klaren Gedanken zu fassen geschweige denn eine Entscheidung über einen Schwangerschaftsabbruch.
Dazu muss ich noch sagen, dass wir unsere Tochter bereits in der 34.SSW aus ungeklärter Ursache verloren haben und einen gesunden einjährigen Sohn, der in unseren Überlegungen natürlich auch eine große Rolle spielt und dem wir gerecht werden wollen.
Ich hoffe mich hier mit gleichgesinnten urteilsfrei austauschen zu können um mit unserer Entscheidung, welche auch immer diese sein wird, bestmöglich leben zu können.
Vielen Dank fürs lesen und viele Grüße
Erica

Liebe Erica,

herzlich Willkommen im Forum!
Bei Gelegenheit wird dich bald eine/r unserer Admins freischalten.
Danach kannst du ja erstmal in Ruhe ankommen!

Viele Grüße
Ina