Liebe Tilda,

ich bin schon mit einem Fuß aus der Haustür. Deshalb nur ein ganz kurzes "herzlich willkommen" für den Moment. Ich habe dich soeben für den internen Bereich frei gestalten.

Liebe Tilda,

nun komme ich endlich dazu, Dich angemessen hier im Forum von Weitertragen e. V. willkommen zu heißen.

Es tut mir sehr leid, dass Du mit diesem Befund bei Eurem Baby konfrontiert bist. Auch unsere Tochter hatte Monosomie X. Bei ihr wurde erst in der 20. SSW der Hydrops fetalis festgestellt und sie ist leider an den Folgen daran 4 Wochen später verstorben. Die meisten Mädchen mit Monosomie X, also Ullrich-Turner-Syndrom (UTS), versterben leider im Verlauf der Schwangerschaft an genau dieser Komplikation. Doch es gibt auch Fälle, die Mut machen, nicht aufzugeben an Euer Kind zu glauben.

Für den internen Bereich hatte ich Dich heute früh ja schon freigeschalten. Ich lege Dir jetzt einen eigenen Beitrag in diesem geschützten Rahmen ein. Der Link zum neuen Thema ist dann dieser hier: Vorstellung Dort melde ich mich gleich nochmals ausführlich bei Dir.

Deine Vorstellung schließe ich und bitte alle, im neuen Thread weiterzuschreiben.