Mein Name ist Melanie und ich bin 33 Jahre alt.
Ich habe bereits einen gesunden, dreijährigen Sohn und bin derzeit in der 13. SSW mit unserem zweiten Kind.

Nach einem auffälligen Befund beim Ultraschall in der 13.ssw ging es für mich am nächsten Tag ins KH zur Feindiagnostik.
Leider wurde der Befund bestätigt und es kamen noch viele weitere Diagnosen dazu. Schädel crash sign, Herz v.a. av-Kanal, Wirbelsäule v.a spina bifida, große Omphalozele mit Leber, obere Extremitäten radiusplasie bds. untere Extremitäten dauerhaft gekreuzt, LKG-Spalte.
SSL: 49,5 mm, NT: 4,18mm

Das schwarz auf weiß zu sehen war ein herber Schlag ins Gesicht und die einzige Hoffnung die ich derzeit habe ist, dass unser Baby nichts spüren muss- das Herz schlägt nämlich noch.

Am Montag müssen wir erneut ins KH um Blut abnehmen zu lassen für die Humangenetik sowie eine Chorionzottenbiopsie.
Danach wird das weitere Vorgehen besprochen.

Am leichtesten fällt es mir, wenn ich versuche die Sache völlig sachlich zu betrachten alles andere lässt mich verzweifeln.

Vielleicht gibt es hier jemanden mit einer ähnlich schlimmen Diagnose der sich mit mir austauschen möchte.

Unser einziger Lichtblick ist unser völlig gesunder Dreijähriger Sohn der uns auch jetzt in dieser schlimmen Zeit zum Lachen bringen kann.

Liebe Melanie,

Herzlich willkommen bei uns, auch wenn ich euch eine sorgenfrei Schwangerschaft gewünscht hätte.
Auch wenn uns nicht die Diagnose eint, so ist es das Gefühlschaos, die Trauer und das Hoffen.
Im Bauch geht es deiner Maus gut, versprochen, es ist rund 7m versorgt.
In Kürze wird dich dann ein Administrator freischalten, so dass du im geschützten Bereich, alle deine Sorgen, Fragen und Gedanken teilen kannst.

Ganz liebe Grüße