Hallo,

Ich bin 33, 16ssw. Ich habe eine gesunde Tochter, die noch keine 2,5 Jahre ist.
Diese Schwangerschaft war auch erwünscht und wir haben uns sehr auf ein Geschwisterchen für unsere Tochter gefreut.
Der 1. Trimestertest war auffällig 1:232 Trisomie 13/18. am Freitag waren wir beim US in der Uniklinik und der Arzt hatte einen hochgradigen Verdacht auf Hydranencephalie, also eine fehlende Entwicklung des Grosshirns und hat uns dann empfohlen eine FU zu machen. Das Ergebnis des Schnelltests war heute da. Trisomie 13.
Mein Mann und ich sind fix und fertig. Wir wissen noch gar nicht, was wir machen werden und nehmen uns Zeit für die Entscheidung.
Ich hoffe hier auf ähnliche Erfahrungsberichte zu stossen und mich vielleicht auch mit Euch austauschen zu können.
Diese Diagnose ist so schmerzhaft.

Lg

Hallo caroline,

auch von mir ein trauriges herzliches willkommen!
du hast hier auf jede Fall das richtige Forum gefunden du wirst merken was für tolle Menschen du hier treffen wirst!
es tut mir furchtbar leid für euch wegen der Diagnose!
wir haben unsere tochter vor 2 Wochen gehen lassen müssen,sie hat 9tage gelebt und hatte t18.
lässt euch Zeit,versucht etwas klar zu denken soweit es geht und vor allem hört in euch hinein und auf euer Herz!
ich kann auch nur sagen dass wir es niemals bereuen werden unsere umeyma kennen gelernt zu haben,niemals!

ich wünsche dir alles gute

Liebe delphin,

herzlich willkommen bei uns. Ich hoffe, wir können dich / euch bei eurer Entscheidungsfindung und eurem Weg ein wenig stützen. Ich habe dich für den internen Bereich freigeschaltet, damit du dort deine Sorgen, Ängste, Freude, Wut ... loswerden und loslassen kannst. Wir sind für alle Fragen offen und bemühen uns, stets weiterzuhelfen. Sei es durch Anteilnahme, konkrete Tips oder Kontaktvermittlung zu Selbstbetroffenen, Ärzten, Kliniken, Hebammen ...
Ich wünsche euch, dass ihr die Freude auf euer Kind zurückerlangt, auch, wenn jetzt ein anderer Weg als der gewünschte und erhoffte vor euch liegt. Wisst ihr schon, ob ihr ein Mädchen oder Jungen erwartet und habt ihr schon einen Namen?

Ich sende euch viel Kraft für die kommende Zeit.

Lieben Gruß

Hallo liebe Caroline,

es tut mir sehr leid, dass ihr solch eine niederschmetternde Diagnose bekommen habt, zumal das Ergebnis des ETS mit 1:232 ja erst mal nicht soooo besorgniserregend ist.
Auf jeden Fall habt ihr Zeit, das alles sacken zu lassen und in Ruhe darüber nachzudenken, wie es weitergehen soll. Viele hier wurden sehr von den Ärzten zum sofortigen Abbruch gedrängt.

Ich wünsche euch viel Kraft für die kommende Zeit und dass ihr EUREN Weg findet...

Liebe Caroline!
Ein herzliches Willkommen,hier im Forum.
Es ist schön,daß du hierher gefunden hast.
Du wirst sehen,man wird versuchen,all die
Fragen zu beantworten,die du nach der
Diagnose,auf dem Herzen hast.Setz dich nicht
unter Druck und gib dir Zeit,eure Entscheidung
abzuwägen.Lasse dich nicht,voreilig zu etwas
drängen,wozu du nicht bereit bist.Ganz liebe Grüße
Tanja

Hallo Delphin!

Wir sind sozusagen momentan in der selben Situation. Habe mich gestern hier vorgestellt. Wir bekamen ende August die Diagnose Pottersyndrom mit 0 Überlebenschance.
Wir haben uns gegen einen Abbruch entschieden und bin mittlerweile in der 27.ssw.
Bei uns hat es nach der Diagnose 2 Wochen gedauert bis wir wieder halbwegs klar denken konnten.
Fühl dich umarmt,
Liebe Grüße
bluchi

Hallo Delphin,

es tut mir leid, dass deine Familie in so eine schwierige Situation geraten ist. Trotzdem heiße ich dich erstmal herzlich willkommen und hoffe, dass du hier psychische Unterstützung und Antworten auf deine Fragen findest. Ich selber habe meinen 2. Sohn im Mai durch t18 verloren. Die 20 Stunden, die er uns geschenkt hat, gehören zu den wertvollsten meines Lebens.
Ich wünsche dir Menschen die dich unterstützen und Kraft und Mut auf deine innere Stimme zu hören.

lg
lisi