Meine Name ist Kathrin. Ich bin Ende 38, morgen in der 15. SSW und habe seit vergangenen Donnerstag bei meinem Baby den Befund Omphalozele, nach meinem Termin in der Pränataldiagnostik mit Va. Trisomie 13 oder 18, eine Fruchtwasseruntersuchung steht in dieser Woche an. Ich bin Mutter eines wunderbaren 4 jährigen Sohnes und der kleine Einblick in diesen Forum hat mich schon etwas gestärk, Ich möchte glaube ich 1.x still mitlesen und mich sortieren. Vielen Dank und alles Gute Euch Allen! Kathrin

Liebe Kathrin!
Auch wenn du dich sortieren und still mitlesen möchtest, begrüße ich dich recht herzlich, in unserem Forum.Und du weißt, wo wir zu finden sind, wenn dich etwas bedrückt und du fragen hast.Ganz liebe Grüße Tanja

Willkommen hier im Forum, ich finde es schön, dass du hier dich durchlesen möchtest. Auch in mir trage ich ein Trisomie18 Wunderkind wenn du Fragen hast wie ich das ganze gehandhabt hat, lass dir Zeit und stell sie ruhig

Ganz liebe grüße Jackey

Liebe Kathrin,

ich möchte dich auch herzlich Willkommen heißen hier im Forum. Gerne darfst du hier still mitlesen und wenn du Fragen hast, kannst du sie jederzeit stellen. Ich drück dir jetzt schonmal die Daumen, dass die Fruchtwasseruntersuchung einen unauffälligen Befund bringt.

Alles Liebe,
Ina

Hallo liebe Kathrin,

ich habe dich eben freigeschaltet.
Klar, gerne kannst du hier mitlesen oder im geschützten Bereich einen eigenen Beitrag eröffnen, wenn du wichtige Fragen hast!
Ich hoffe du fühlst dich hier wohl und kannst wichtige Informationen für euch sammeln!

Vielen Dank Euch für die warmen Worte...Angebote und die sehr nette Aufnahme! Es tut sehr gut zu wissen, in Euch Hilfe zu finden. Euch alles Gute!

Liebe Kathrin,

auch ich, ebenfalls Mama eines (noch)4-Jährigen und von Ferdinand (Trisomie 18), heiße dich herzlich hier im Forum willkommen. Ich hoffe sehr für dich, dass sich die Diagnose nicht erweitert und du hier die nötige Stütze findest, um einen guten Weg durch die Schwangerschaft zu finden.

Alles Liebe
Lisi

Ganz lieben Dank Euch Allen...

Lieben Dank Euch die mich so lieb und mit warmen Worten empfangen haben! Ich bin und war sehr dankbar über dies Forum und die Aufnahme, es hat mir in den vergangen Tagen viel Kraft gegeben, die Gott sei Dank nicht umsonst war. Gestern war ich bei der Fruchtwasseruntersuchung und eben kam der Anruf aus der Humangenetik... keine weiteren Defekte. WIr dürfen jetzt den steinigen aber schaffbaren Weg mit dem Omphalozelen Befund gehen. Vor diesem habe ich Respekt, bin aber vollen Mutes und voller Kraft auf meinen Kämpfer zu zählen...wir bekommen einen 2. Sohn.Ich melde mich bald wieder und danke Euch sehr für Euren Zuspruch!! Alles alles Gute jedem von Euch

Na das ist doch wunderbar! Ich freue mich für euch, dass die FU unauffällig blieb und hoffe, dass sich die Omphalozele nicht weiter verschlimmert und euer Sohn sich weiterhin gut entwickeln wird. Alles Gute!