Liebe Sarahlina,

ein herzliches Willkommen hier im Forum. Es freut mich sehr, dass Du Deiner Freundin in dieser so schweren Situation beistehen möchtest. Deiner Freundin wurde soeben der sprichwörtliche Boden unter den Füßen weggezogen. Für mich selbst ist damals die Welt von einem Moment auf den anderen in dichtem Nebel verschwunden und ich habe mich erst einmal in einer Schockstarre wiedergefunden, die mehrere Wochen anhielt.

Wir haben hier im Forum mehrere Eltern, die ihre Kinder mit Anenzephalie weitergetragen haben. Die Schwangerschaften haben sie intensiv genutzt, als einzige und damit wertvolleste Zeit mit ihrem Kind, um gemeinsame Erinnerungen zu sammeln. Diese Erinnerungen sind später ein kostbarer Schatz, der tröstet und Halt gibt, wenn das Kind nicht mehr da ist. @iko @Lucciola @Pezi

Ganz gleich mit welcher infausten (nicht lebensfähigen) Diagnose Eltern konfrontiert sind. Sie brauchen letztlich alle in gewisser Weise das selbe. Zeit, Verständnis, offene Ohren und Arme. Was sie nicht brauchen sind sogenannte "Ratschläge", die letztlich mehr Schlag als Rat sind, wie z. B. "schaut, dass ihr es schnell beendet", "lasst es nicht unnötig lang leiden", "ihr seid doch noch jung und könnt andere, gesunde Kinder bekommen". Das ein oder andere haben die meisten von uns sich anhören müssen und es ist schlicht verletzend, dafür kieinesfalls zielführend.
Dem Baby Deiner Freundin geht es dort, wo es jetzt ist, sehr gut. Im Bauch seiner Mama ist es geborgen und Deine Freundin darf die verbleibende gemeinsame Zeit nutzen, um eine intensive Beziehung aufzubauen. Hat sie denn schon einen Namen für das Kleine? Das Kind beim Namen zu nennen gibt ihm Persönlichkeit, macht deutlich, dass es sich um einen kleinen Menschen handelt und nicht um einen "traurigen, missglückten Zwischenfall":
Wichtig finde ich kompetente Hebammenbegleitung. Valentina von Iko kam z. B. bei einer Hausgeburt zur Welt und schenkte ihrer Familie 3 wertvolle gemeinsame Tage. Samuel von Lucciola kam im Krankenhaus zur Welt und seine Eltern hatten eine unvergessliche, schöne Stunde mit ihrem Sohn, bevor er friedlich und in ihren Armen geborgen seine Reise zu den Sternen begann.

Ich schalte Dich für den geschützten Bereich frei, dann kannst Du Dich nicht nur durch die Erfahrungsberichte lesen, die meist erst nach der Geburt und dem Abschied eingestellt werden. Im Bereich "Schwangerschaft" sind die Anenzephalie-Berichte unter "Austausch für Schwangere - lebensbegrenzende Diagnose" zu finden. Aber auch in vielen anderen Berichten findest Du wertvolle Hinweise, was Deiner Freundin jetzt gut tun könnte und wo Du sie unterstützen kannst. Natürlich darfst Du auch gerne weitere Fragen stellen. Und selbstverständlich begleiten wir Deine Freundin selbst auch sehr gerne, wenn sie sich hier anmelden möchte.

Ermutige Deine Freundin dazu, sich Zeit zu lassen, sich zu informieren, auf ihr Herz und ihr Bauchgefühl zu hören. Die schlimmste Zeit war für viele hier die, bevor sie die Entscheidung über das Fortsetzen der Schwangerschaft trafen. Danach wurde es zwar nicht einfach, aber der Weg entsteht Stück für Stück im Gehen. Am schlimmsten sind die überstürzten Entscheidungen, zu denen man evtl. sogar durch ein wenig verständnisvolles Umfeld oder nicht sehr einfühlsame Ärzte gedrängt wurde.

Liebe Sarahlina, Deiner Freundin, aber auch Dir selbst, wünsche ich von Herzen ganz viel Kraft für den vor euch liegenden Weg. Es ist sehr wertvoll, Freunde an seiner Seite zu haben, die den Mut und die Kraft haben, weiterhin da zu sein, keine unnötig dummen Sprüche zu machen sondern zuzuhören und einfach nachzufragen, was den Betroffenen jetzt gerade gut tut.
Ganz wichtig: Erinnerungen schaffen, Fotos, gemeinsame Erlebnisse mit dem Kind, etc...

Liebe Saralina,
lieben Dank für Deine traurige und doch gute Nachricht.
Es tut mir sehr leid für Deine Freundin, dass sich die Diagnose bestätigt hat - und ich freue mich und bewundere sie dafür, mit welcher Selbstverständlichkeit sie sich für das Weitergehen mit ihrer kleinen Tochter entschieden hat. Stella ist ein wunderschöner und, ja, so unglaublich passender Name. Sicher hast Du Dich hier ja schon ein wenig eingelesen und kannst vielleicht ahnen, was an bittersüßer Zeit auf sie zukommt. Und ich finde es so unglaublich gut, dass du an ihrer Seite bist und sie versuchst zu unterstützen. Es ist doch schon so unheimlich viel, wenn einer da ist, mit dem man heulen kann, ohne sich ständig erklären oder sich Fragen, Unverständnis oder gar Vorwürfen aussetzen zu müssen. Einer, der das ganze Gefühlschaos aushält!
Nun sind hier sehr viele Wege zwar ähnlich und doch ist jeder ganz individuell. So muss auch jeder selbst suchen und finden, was er wann möchte und was er sich zumuten kann. Ich will sagen, es gibt dieses Forum, um Betroffene zu unterstützen. Aber für einige passt das offenbar auch nicht. Manche melden sich auch erst lange nach der Geburt hier an, wenn sie sich mitteilen wollen und können.
Es ist schön, dass Du Deine Freundin auf diesen Ort hier aufmerksam gemacht hast, aber es ist auch ganz in Ordung, wenn sie nicht herfindet.
Wir werden auf jeden Fall versuchen, Dich zu unterstützen, und ich hoffe und wünsche, dass uns das ein Stück weit auch gelingt!
Liebe Grüße,

Liebe Sarahlina,

ich habe größte Achtung davor, wie Du Deiner Freundin beistehst und für sie da bist. Das Bewusstsein, dass es Menschen gibt, die auch in diesem großen Sturm des Lebens nicht von der Seite weichen, sondern mit aller Schwere, Trauer, Wut, Angst, Schmerz - mit aushalten, dieses Bewusstsein stärkt, tröstet und macht den Weg ein Stück leichter gangbar. Ein ganz großes Geschenk der Freundschaft ist es, das Du Deiner Freundin und Stella entgegenbringst. Ich bin überzeugt, dass Eure Freundschaft dadurch an Tiefe gewinnt und ihr auch in vielen Jahren noch gemeinsam an Stella denken und auf diese Zeit dankbar zurückblicken könnt.
Wie schön, dass Deine Freundin sofort und mit solcher Klarheit fühlen konnte, dass das Weitertragen für sie und Stella der richtige Weg ist. Ein besonders schöner Name übrigens!

Dass dieser Weg auch für Dich nicht leicht ist, Dich manchmal überfordert, Kraft kostet, ratlos macht - das alles ist nur zu verständlich und natürlich. Bitte achte auch auf Dich!

Wie Elija schon schrieb - manche Betroffene können während der Schwangerschaft emotional nicht die Auseinandersetzung wie in diesem Forum gebrauchen. Andere finden einige Zeit nach Geburt und Abschied zu uns und können dann ihrer Geschichte und ihren Gefühlen Raum geben. Und wieder andere finden genügend Unterstützung und Austausch im persönlichen Umfeld, so dass dieser sie genügend stärkt und bestärkt. So unterschiedlich wie die Schicksale selbst, so unterschiedlich sind die Menschen in all ihren Facetten.

Scheue Dich nicht, auch für Deine Freundin hier Fragen zu stellen, wenn sie das möchte. Hast Du die Informationen Rund um Geburt und Abschied bereits gefunden? Aber vorrangig geht es nun erst einmal darum, die Zeit mit Stella wertvoll und gut zu füllen - und gleichzeitig auch all den negativen, schmerzhaften Seiten ihren Raum zu lassen.

Du machst das ganz wundervoll, liebe Sarahlina. Und ich hoffe, wir können Dir bzw. Euch in den nächsten Monaten noch bestmöglich beistehen. Stella wird ein Sommerkind, sie wird noch die Sommersonne durch den Bauch Deiner Freundin spüren, das intensive Licht schimmernd wahrnehmen, das Singen der Vögel im Frühling und Sommer vernehmen. Welch schöne Gedanken.