Hallo zusammen,

Ich bin Tina, 30 Jahre und aktuell 17.ssw mit einen Mädchen.
Es ist meine 3. Ss, die ersten beiden erfolgten durch künstliche Befruchtung und gingen bereits ohne Ultraschallbild also biochemisch in der 5. Und 7. Ssw ab.
Nun bin ich auf normalen Wege schwanger geworden.
In der 13. Woche stellte man eine hohe Nackenfalte, verkürztes nasenbein, laterale halszysten und Wasser am kleinhirn fest. Verdacht auf down und Turner Syndrom. 1,5 Wochen später war die Nackenfalte noch da, nasenbein normal, Zysten weiterhin vorhanden, Wasser am kleinhirn ging zurück jedoch war der Kopf größer als normal. Da stand für den Spezialisten schon der Verdacht von Dandy walker im Raum. Nun gestern zur fruchtwasseruntersuchung machte er erneut einen grossen Ultraschall. Die Nackenfalte war zurück gegangen. Die Zysten noch da. Und leider eine böse Zyste die aufs kleinhirn drückt. Er machte uns nicht viel Hoffnung und erzählte von schwerwiegenden Behinderungen. Nun haben wir erst in 4 Wochen in der 21. Ssw zur feindiagnostik einen grossen Ultraschall wo sich nochmal alles angeschaut wird und dann sollen wir eine Entscheidung treffen.

Leider kann ich das aktuell nicht. Einerseits habe ich Angst vor der Herausforderung aber andererseits will ich sie eingehen, denn ich liebe meine kleine so sehr egal was sie hat. Leider kann keiner sagen wie stark es ausgeprägt sein wird.

Vielleicht kann mir hier jemand helfen der ein Kind mit dandy walker hat oder ähnliches durch hat. Danke für die Aufnahme.
LG Tina