Ich bin December, 34 Jahre alt, habe eine idiopathische Skoliose und bin in der 24 Woche mit meinem zweiten Sohn schwanger.
Nach dem zweiten großen Ultraschall beim Frauenarzt wurde ich zur Feindiagnostik überwiesen da der FA das Gehirn nicht richtig schallen konnte.
Bei der Feindiagnostik wurde eine schwere skoliotische Verkrümmung der Wirbelsäule und eine Ventrikulomegalie (links 14mm, rechts 16mm) festgestellt.
In der Uniklinik wurde nun ein pränatalen Konsil mit Ultraschall, Fruchtwasseruntersuchung und fetalem MRT gemacht.
Ergebnisse des MRT unddas Endergebnis der Amnio stehen noch aus.
Auffälligkeiten der Sonografie: Lippenspalte rechts, Ventrikulomegalie mit Verdacht auf Corpus callosum agenesie und einer skoliotische Wirbelsaulenverkrümmung im thorakalen Bereich.
Im Bericht hab ich nun noch den Vermerk gefunden:
Auffällige Strukturen im Gehirn seien noch das Cavum Septi Pellucidi, dies ist aber nicht näher erläutert. Ich bilde mir ein der Arzt sagte etwas, das es strukturell etwas löchrig wäre bzw. ungenau definiert. Aber da bin ich mir nicht ganz sicher da ihn das wenig zu beunruhigen schien.
Der Schnelltest der Amnio ergab keine Auffälligkeiten zu Trisomie 13 18 21 und Fehlbildungen auf dem X oder Y Gen.
Kennt jemand so einen Befund?
Ich weiß nicht was ich machen soll. Prognosen sind noch nicht klar es ist aber alles im Bereich von es wird ein fast normales und gesundes Kind bis hin zu schwerst mehrfachen Behinderungen mit lebenslanger Pflege möglich.
Seit zwei Wochen kreisen meine Gedanken nun um einen Spätabbruch aber bei so vielen unklaren Fragen, wovon viele wohl vorgeburtlich unklar bleiben werden, kann ich mich doch nicht gegen diesen kleinen Kerl entscheiden... Aber ein Leben mit einem behinderten pflegebedürftigen Kind kann ich mir auch nicht vorstellen.
Vielleicht werde ich hier nicht für meine Gedanken verurteilt.