Hallo,

mein Partner und ich haben vor wenigen Tagen bei der Pränataldiagnostik (18. SSW) von dem Verdacht auf eine frühe fetale Hirnfehlbildung (erweiterte Lateralventrikel, Verdacht auf Corpus Callosum Dysgenesie) bei unserem Kind erfahren. Außerdem wurde der Verdacht auf eine frühe IUGR geäußert.
Es handelt sich um eine Zwilllingsschwangerschaft und der zweite Zwilling ist völlig unauffällig.
Wir stehen noch ganz am Anfang des Wegs (in der Schockphase) und sind auf der Suche nach Austausch.

Viele Grüße
Bougainvillea

Hallo Charlotte,

Herzlich Willkommen hier im Forum.
, auch wenn ich Euch einen anderen Ausgang gewünscht hätte.
In Kürze schaltet dich bestimmt ein Admin frei,dann kann nicht mehr das ganze Internet mitlesen.