Hallo,
da dieser Bereich öffentlich ist, schreibe ich hier nur kurz und knapp von uns.
Wir haben in der 21. Schwangerschaftswoche bei unserem Sohn die Diagnose Hydrops Fetalis (ganzer Körper) inkl. Aszites und Pleuraerguss erhalten. Die Fruchtwasseruntersuchung hat ca 2 Wochen später ergeben, dass der Grund eine Trisomie 21 ist. Das Herz unseres Kleinen schlägt nach wie vor kräftig und wirkt gesund, die Ärzt:innen haben uns aber keine Hoffnung auf einen guten Ausgang gemacht. Das Herz wird wohl bald aufhören zu schlagen. Ich bin nun in der 26. Schwangerschaftswoche und wir haben bislang keine Entscheidung darüber gefällt, was passieren soll. Kindsbewegungen habe ich keine, daher gehe ich aktuell alle 2 Wochen zur Gyn zur Kontrolle…
Ich hoffe, hier etwas Austausch zu finden. Mit Freunden und Familie kann ich nicht so gut darüber reden, außer über das Medizinische, da niemand wirklich versteht, wie es mir geht, wie auch.