Dieser Newsletter wurde am 21. Januar 2025 per E-Mail-Newsletter versandt. Aufbereitet als PDF findet ihr ihn als Anhang an diesen Thread.

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Liebe Mitglieder von Weitertragen e. V. und unseres Forums,
liebe Wegbegleiter, Freunde und Unterstützer,

bei strahlendem Sonnenschein sitzen wir gerade zusammen und planen die diesjährigen Schwerpunkte.

Herzstück ist und bleibt unser Selbsthilfe-Forum. In stetigen Wellen ist es mal ruhiger und dann wieder gut besucht von Eltern, die sich inmitten ihres persönlichen Sturms befinden. Wir freuen uns, dass Eltern zu uns finden. Dankbar sind wir allen, die dem Forum auch mittel- und langfristig verbunden sind und als Wegbegleiter anderen Menschen zur Seite stehen. Gleichzeitig wünschen wir uns, dass sich diese Begleitung in Akutsituationen auf noch mehr Schultern verteilt.


Forumstreffen incl. Mitgliederversammlung am Samstag, 31. Mai 2025

In gut zwei Monaten steht bereits eines unser jährlichen Highlights an. Wir laden auch an dieser Stelle sehr herzlich zu Forumstreffen incl. Mitgliederversammlung in Kürnbach (Baden-Württemberg) ein.
Willkommen sind alle Vereins- und Forumsmitglieder, die sich gerne persönlich kennenlernen und austauschen wollen. Aus Erfahrung können wir berichten, dass diese Treffen immer wieder sehr schön und wertvoll sind. Im Forum findet sich ein aktueller Thread, in dem ihr euch anmelden könnt (Suchfunktion/Stichwort „Forumstreffen“).


Buch „wei-ter-ge-tra-gen / Wegerfahrungen – Kinder und Familien“

Weitertragen zieht in der Öffentlichkeit Kreise. Wir werden von betroffenen Eltern und Fachleuten, die in Beratung und Begleitung tätig sind, angefragt, empfohlen und verlinkt. Immer öfter werden Berichte gesucht, die davon erzählen, wie sich das Weitertragen konkret anfühlt, wie es gelebt werden kann und was dieser Weg mit betroffenen Eltern und Familien macht.
Diese Erfahrungen sind ähnlich und dennoch so individuell, vielfältig und bunt, wie die betroffenen Familien und die Kinder selbst.

Es braucht Berichte, die glaubhaft zeigen, dass Weitertragen für viele mit einer pränatalen Diagnose konfrontierte Eltern ein gangbarer und mindestens gleichwertiger Weg zum Schwangerschaftsabbruch ist. Darüber berichten können am besten die betroffenen Eltern selbst. Deshalb braucht es ein weiteres Buch zum Thema. Eins, welches solche Erfahrungen bündelt und gleichzeitig individuell beleuchtet.

Zum 10. Geburtstag von Weitertragen e. V. fiel im Mai 2024 im Rahmen der Mitgliederversammlung der Startschuss zu diesem wichtigen Projekt. Der Zuspruch war groß, woraufhin wir erste Familien aus Verein und Forum direkt angefragt hatten, ob diese bereit sind, ihre Geschichte zu erzählen. Im Januar 2025 folgte der Aufruf zur Teilnahme im geschützten Teil unseres Forums.
Einige der zugesagten Erfahrungsberichte/Geschichten sind schon bei uns eingegangen. Wir bedanken uns hierfür herzlich. Die erste Sichtung ist vielversprechend.

Heute wollen wir den nächsten Schritt gehen, da wir einen möglichst großen Querschnitt an Geschichten, Wegen und Diagnosen abbilden möchten; manche schon viele Jahre zurückliegend, manche aber auch zeitlich ganz nah und frisch.
Daher die Frage an Dich: Magst auch Du Teil dieses Buches werden und uns Deine/Eure Geschichte des Weitertragens erzählen?

Du fühlst dich von diesem Aufruf angesprochen? Dann melde dich gerne im dazugehörigen Thread im Forum bei uns (Suchfunktion, Stichwort „Buchprojekt“). Dort findest Du auch detailliertere Informationen. In Hintergrund konkretisieren wir parallel Schritt für Schritt die weitere Umsetzung dieses spannenden und wichtigen Projektes.


Werde Vereinsmitglied bei Weitertragen e. V. – schaffen wir in diesem Jahr die 50?

Wir arbeiten ehrenamtlich, unentgeltlich und unabhängig, stehen allen Betroffenen und am Thema Interessierten offen. Durch eine Mitgliedschaft (Mitgliedsbeitrag 12 € im Jahr) kannst auch Du diese wertvolle Arbeit unterstützen. Weitere Informationen und alle notwendigen Formulare findest Du auf unseren Internetseiten.


Wir wünschen euch allen

Mut, Zuversicht und die Sonne des Frühlings ins Herz

Euer Vorstand von Weitertragen e. V. – Natascha sowie Cornelia und Jens