Hallo Antonia,

herzlich willkommen hier bei uns. Ich finde es sehr schön, dass Du dich als Freundin ebenfalls informierst und so versuchst, ihr Hilfe und Unterstützung zu sein, sie auf ihrem Weg zu begleiten.
Mit T21 kenne ich mich garnicht aus, aber ich denke, Du bzw. ihr findet hier viele wertvolle Informationen.

Hallo Antonia,
herzlich willkommen hier!
Der einzige Sohn einer guten Freundin hat das Down-Syndrom. Er ist mittlerweile schon 18 Jahre alt und relativ selbständig. Mit seinen staubtrockenen Kommentaren über die Welt und die Menschen liegt er manchmal näher an der Wahrheit, als mancher "Normalo" - wie er alle nennt, die 46 Chromosomen haben. Sie bekam ihn in einem Alter, in dem sie nicht zur Risikogruppe gehörte und auch anhand der vorgeburtlichen Untersuchungen rechnete keiner damit. In der entbindungsklinik hatte keiner den Mut, ihr die Diagnose mitzuteilen, und sie erfuhr es erst zu Hause als sie im U-Heft las: "dringende Vortstellung beim Kinderarzt empfohlen, da Vd. auf Down-Syndrom"... Als bei meiner zweiten Tochter in der neunten Woche eine risige Nackenfalte auffiel, glaubten wir zuerst, wir würden ein Kind mit Down-Syndrom erwarten und versuchten uns, irgendwie damit auseinanderzusetzen. Und wir spürten den himmelweiten Unterschied, den es bedeutet zu sagen, ein Down-Syndrom sei kein Abtreibungsgrund und sich dann damit auseinanderzusetzen zu müssen, dass Kind tatsächlich zu bekommen und ein Leben lang dafür verantwortlich zu sein. Meine Freundin und Patentante meiner Großen war zu der Zeit gerade mit ihrem Sohn bei uns und es gab sehr viele intensive und offene Gespräche über das Thema.
Deshalb weiß ich ein wenig darum, wie "bittersüß" der Weg mit solch einem "Sonnenscheinchen" sein kann...
Hier im Forum gibt es mehrere Mütter mit jüngeren Down-Kindern. Ich hoffe und wünsche Dir, Du findest regen Austausch und kannst Deine Freundin gut begleiten!
Lieben Gruß
Cornelia