Liebe Mellimaus!
Ein herzliches Willkommen,hier im Forum!
Das diese Diagnose viele Fragen mit sich bringt,
ist absolut verständlich.Und es tut mir so leid,was
du schon alles erlebt hast.Ich für mich,habe die
Erfahrung gemacht das Kinder mit T21,sehr lebensfrohe
und aktive Kinder sind,mit einem bezaubernden
Scharm und Lächeln.Lasse dich nicht zu etwas drängen,
was du später bereust.Auf lange Sicht gesehen,denke
ich das ihr als Familie,gemeinsam einen Weg finden
könnt.Erkläre deinen Kindern,daß diese Diagnose und
diese Kinder,sich es nicht aussuchen konnten,wie sie
auf die Welt kommen.Und wenn euer süßer kleiner
Junge,erstmal da ist,vielleicht verändert sich dann
auch die Sichtweise deiner Kinder.Und sie erkennen dann,
welch ein wunderbares Geschwisterchen,hinter dieser
noch so angstmachender Diagnose steckt.Ich bin mir
sicher,daß dieser kleine Junge,euer Leben nicht nur zum
negativen,sondern absolut zum positiven bereichern
wird.Ganz liebe Grüße Tanja

Hallo ihr Lieben,

vielen Dank für die Ermutigungen, es tut so gut auf Menschen zu stoßen, die nachvollziehen und mitfühlen können. Mittlerweile haben wir 2 Elternpaare kennengelernt, die jeweils ein Kind mit Down-Syndrom haben. Nach wie vor haben wir unsere Ängste, da wir erst seit wenigen Monaten zusammenleben und uns erst seit einem Jahr kennen. Wir stellen unsere Beziehung in Frage, ob diese stark genug ist, um dieser Aufgabe gewachsen zu sein. Morgen haben wir einen Termin in der Klinik bei einem spezialisierten Psychologen, der "solche" Paare wie uns betreut. Da mein Mann 6 Tage die Woche immer von 06h00 - 19h00 arbeitet, bleibt kaum Zeit zum Austausch, was ich sehr schade finde! Ich hoffe, wir verlieren uns nicht.

Vielen Dank für alle eure Antworten!

Herzliche Grüße.

Liebe Melliaus!
Ich wünsche mir sehr für euch,daß wenn ihr die
richtigen Schritte geht,gemeinsam einen Weg findet.
Und wenn ich das so lese,seit ihr beide sehr bemüht,
diesem Ziel entgegenzutreten.Und das gemeinsam
als Paar.Gerade im Moment,solltet ihr auch eine
Lösung finden,über diese Dinge sprechen zu können.
Alles was euch beschäftigt(nicht allein),sondern
zusammen zu meistern.Ich finde es super,daß ihr einen
Termin,bei einem darauf spezialisierten Psychologen
habt.Ihr schafft das,da bin ich sicher.Und vielleicht dürft
ihr auch erkennen,wie gerade euer besonderer Junge,euch
noch mehr wie zuvor verbindet.Ganz liebe Grüße Tanja

Hallo Mellimaus!

Ich möcht euch nochmals Mut zu sprechen! Es ist natürlich eine Aufgabe, so ein Kind zu bekommen aber ich habe immer daran geglaubt, dass sich besondere Kinder besondere Eltern aussuchen. Und wie ich schon erwähnte, Charlotte bereichert unseren Alltag, genau wie Johanna. Ich sehe meine Mäuse nicht als anders an, denn sie sind in meinen Augen einfach nur Kinder, die sich halt in unterschiedlichem Tempo entwickeln. Aber IRGENDWANN können diese kinder (fast) alles, was andere auch können. Und unserer Partnerschaft hat das Down-Syndrom keinen Abbruch getan, im Gegenteil!!!Es hat uns noch mehr zusammen geschweißt!

LG Anja

Zitat von Elija im Beitrag #21

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Hallo Mellimaus,
ich kann gut verstehen, dass Ihr Euch fragt, ob Eure noch nicht so lange dauernde Beziehung einer solchen Belastung gewachsen sein würde. Aber ich möchte diese Frage auch mal ganz vorsichtig einmal andersherum stellen: Wäre sie einem Abbruch gewachsen?

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Hallo zusammen!

Ich melde mich nach einigen, sehr schwierigen und anstrengenden Tagen (Wochen) nochmal zurück. Unsere Entscheidung ist getroffen: wir werden den kleinen Mann behalten und Willkommen heißen!

Nochmals vielen lieben Dank für alle Eure Antworten, Ratschläge und guten Zusprüche!

Ich wünsche Euch allen schöne Feiertage im Kreise Eurer Lieben.

LG

Liebe mellimaus,

das glaube ich dir sehr gerne, dass die letzte Zeit sehr anstrengend war. Es ist so kräftezehrend, wenn man in dieser Situation steckt!
Ich freue mich, dass ihr das nun hinter euch habt und natürlich besonders, dass euer kleiner Junge eine Chance bekommt! Ich drücke ganz fest die Daumen, dass organisch alles ok ist!
Ich denke, man darf natürlich Angst und Respekt haben (das habe ich auch so - jeden Tag. Denn meinen Kindern kann ja immer was passieren. Wir haben gerade im Umfeld wieder so schreckliche Dinge mitbekommen.), aber ich denke auch, dass man in seine Rolle hineinwächst. Zunächst bekommt ihr jetzt mal ein süßes kleines Baby, das geliebt werden will. Und hoffentlich bekommt ihr einen guten Start!
Jetzt hast du ja auch in der Schwangerschaft noch Zeit für Vorbereitungen.

Einen lieben Gruß!

Liebe Mellimaus!
Es freut mich total,wie eure Entscheidung
ausgefallen ist.Er wird euch so viel Liebe schenken.
Ich bin weiterhin optimistisch und hoffe es sehr,daß
auch organisch sich alles gut entwickelt.Das ist mein
Weihnachtswunsch für euch!
Ganz liebe Grüße und dir auch"Frohe Festtage"!Tanja

Liebe Melimaus!
Ich bin ein bisschen spät dran:-), im Moment bin ich nicht so viel im Forum und so bin in erst jetzt auf Dich gestoßen...
Schade, vielleicht hätte ich Euch bei Eurer Entscheidung unterstützen können. Aber die habt Ihr ja nun in dem (meiner Meinung nach) besten Sinne getroffen, das freut mich persönlich sehr und ich bin mir sicher, dass sie auch Euch zur Freude werden wird!
Diese Zeit jetzt ist nicht leicht, aber ich glaube fast, dass Ihr das Schwerste hinter Euch habt.
Der Schock nach der Diagnose, dieses Stehen auf der Schwelle zwischen Leben und Tod, dieser Druck, eine unmögliche Entscheidung zu treffen... Das ist so furchtbar!
Und ab jetzt geht es "nur" noch ums Leben. Ein Leben, das nicht immer sorgenfrei und leicht ist, aber dafür auch oft voll mit besonders schönen Erlebnissen. Béla ist aus unserer Familie nicht wegzudenken und er kann sich am Leben freuen, wie kaum jemand sonst.
Wenn Du irgendwelche Fragen hast, melde Dich gern!! Es gibt ja Vieles, was jetzt vielleicht aufkommt.
Ich wünsche Dir auf jeden Fall jetzt ruhigere Zeiten für Deine Schwangerschaft und dass alles weitere einen guten Gang geht!
Eine kleine Bauchstreicheleinheit für Deinen kleinen Zwerg möchte ich auch noch hierlassen,
Ganz liebe Grüsse,
Iko

Auch wenn es sich jetzt noch wie eine bewusste Entscheidung anfühlt;
ganz bald wird es das Selbstverständlichste der Welt sein, dass Euer Kind DA ist und dass es ist, wie es ist. Und es wird jeden Tag mind. einen Grund zum Lächeln geben!
Ich freu mich für Euch und hoffe, wir hören/lesen noch ein bissl von dem Kleinen

Liebe Mellimaus,

es tut mir leid, dass du diese Diagnose erhalten hast. Ich selbst habe am Mi erfahren, dass mein Ungeborenes schwer krank ist (schwerer Herzfehler und der Verdacht einer starken Behinderung). Die Ärzte glauben eine Form von Trisomie - das ich mir aber nicht vorstellen kann (und daher noch weitere Ärzte aufsuchen werde), mein Hausarzt hat mir gesagt, dass aufgrund des bisherigen Ergebnisses eine Trisomie 21 ausgeschlossen ist - das wäre aber bei den Verdächten sicher die Behinderung, mit der es sich am besten leben könnte/ließe.
Mein Hausarzt selbst hat ein Downsyndrom - Kind und hat zu mir gemeint, dass er NICHT behindert sei, aber das es halt ein "Hobby" ist, ihn als Sohn zu haben (ich fand das eine nette Beschreibung). Da meine Mutter früher als Lehrerin mit beeinträchtigten Kindern gearbeitet hat, habe ich auch selbst viele ihrer Schülerinnen kennen gelernt und gerade die Down-Kinder waren sehr fröhliche Kinder. Sie sind meist auch sehr verkuschelt und können meist auch viel lernen. Natürlich brauchen sie mehr Aufmerksamkeit als andere Kinder und hinken der Entwicklung hinterher, doch ich glaube, dass man - trotzdem - ganz gut leben kann damit. In der aktuellen News gibt es übrigens gerade einen Bericht über eine Familie, wo der Vater das Down-Syndrom hat und die Mutter auch eine körperliche Beeinträchtigung und die beiden haben sogar zwei gesunde Kinder...

Ich wünsche dir auf jeden Fall viel Kraft und dass du viele positive Berichte lesen kannst. Vielleicht lernst du sogar noch persönlich eine Familie kennen, denen es ähnlich wie euch ergeht...